Türk Klinik Mikrobiyoloji ve İnfeksiyon Hastalıkları Derneği (KLİMİK), ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA), Pfizer’in Covid-19’a karşı geliştirdiği oral antiviral ilaç Paxlovid için acil kullanım izni (EUA) verdiğini duyurdu.

KLİMİK'ten yapılan açıklamada, "Paxlovid sadece reçeteyle alınabilir ve Covid-19 tanısı konulduktan sonra mümkün olan en kısa sürede ve semptomların başlamasından sonraki beş gün içinde başlanmalıdır" denildi. KLİMİK'ten yapılan açıklama şöyle:

"FDA, SARS-CoV-2 test sonucu pozitif olan ve hastaneye yatış veya ölüm dahil olmak üzere ciddi koronavirus hastalığı (Covid-19) geçirme riski yüksek yetişkinlerde ve pediatrik hastalarda (12 yaş ve üzeri ve en az 40 kg) hafif-orta şiddette Covid-19 tedavisinde kullanılmak üzere Pfizer’in Paxlovid adlı oral antivirali için acil kullanım izni (EUA) yayımladı. Paxlovid sadece reçeteyle alınabilir ve Covid-19 tanısı konulduktan sonra mümkün olan en kısa sürede ve semptomların başlamasından sonraki beş gün içinde başlanmalıdır.

Paxlovid, Covid-19’un temas öncesi veya temas sonrası önlenmesi veya ciddi veya kritik Covid-19 nedeniyle hastaneye yatırılması gereken kişilerin tedavisi için yetkilendirilmemiştir. Paxlovid’in, Covid-19 aşısı ve rapel doz tavsiye edilen kişilerde aşı yerine geçmez. FDA, halkı aşı olmaya ve uygunsa takviye doz olmaya çağırıyor."